El dispositivo de filtración de aire de alta eficiencia del tipo de bioseguridad (en lo sucesivo denominado dispositivo de filtración HEPA) es un dispositivo de filtración de ventilación especialmente utilizado en el campo de la bioseguridad, que se instala internamente con un filtro de aire de alta eficiencia (en adelante denominado filtro de dispositivo de filtración HEPA) es una de las barreras protectoras secundarias más importantes en el laboratorio de bioseguridad, que puede prevenir eficazmente que los aerosoles biológicos en el laboratorio se filtren al ambiente exterior. La epidemia de SARS en 2003 y la infección por SARS adquirida en 2004 expusieron las deficiencias en la construcción de laboratorios de seguridad de la biotecnología en China, lo que atrajo la atención de toda la sociedad y los departamentos gubernamentales. En 2004, GB 1948-2004 0010010 "; Requisitos generales para bioseguridad de laboratorio & "; se lanzó oficialmente, lo que indica que la construcción, operación y gestión de laboratorios de seguridad de la biotecnología en China han entrado en un camino de desarrollo científico y estandarizado. GB 1948 9-2008 0010010 "; Requisitos generales para bioseguridad de laboratorio & "; se centra en la revisión de los requisitos para el filtro HEPA de aire de escape. En ese momento, China aún no se había dado cuenta de la localización de tecnologías y productos relacionados, lo que efectivamente promovió la investigación y el desarrollo de dispositivos de filtración HEPA y tecnologías relacionadas en China.
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Después de más de 10 años de desarrollo, el dispositivo de filtración HEPA se ha dado cuenta de la localización y la innovación original de la tecnología central, que se ha aplicado con éxito en una amplia gama de laboratorios de bioseguridad de alto - nivel en China. Este documento presenta el desarrollo del filtro HEPA, resume el proceso de desarrollo y los logros del filtro HEPA en China, y presenta algunas sugerencias para la posterior revisión de GB 1948 9.
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El aire - enfriado / agua - enfriado expansión directa Inversor & nbsp; aire acondicionado limpio producido por Guangdong headpower & nbsp; Air Conditioning Co., Ltd. es ampliamente utilizado en varios niveles de laboratorios biológicos, salas de aislamiento, talleres de producción de ventiladores y talleres limpios de producción de máscaras. La unidad se puede ajustar con temperatura y humedad constantes, con precisión de alta temperatura y precisión de humedad. El inversor de corriente directa - & nbsp; el compresor está seleccionado y la capacidad de refrigeración se puede ajustar con frecuencia variable.
Aplicación de aire - refrigeración directa expansión directa frecuencia variable temperatura constante y humedad aire acondicionado limpio producido por Guangdong headpower & nbsp;Air Conditioning Co., Ltd. and Guangdong Pharmaceutical Research Institute
GB 1948 9-2008 revisó principalmente los requisitos del filtro HEPA para el aire de escape, que involucra dos partes: 1) detección de fugas in situ y desinfección del filtro; 2) posición de instalación. Los detalles son los siguientes:
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GB 1948 9-2008 estipula claramente que & "; el filtro HEPA de aire de escape se puede desinfectar y detectar fugas in situ & ";
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Los resultados muestran que bajo la condición de un diseño razonable, el & ", la fila de alimentación & "; y & "; línea de alimentación hacia arriba & "; puede formar un flujo de tendencia direccional, y la diferencia entre ellos no es obvia. Al mismo tiempo, debido a las características de construcción simple y fácil mantenimiento, el modo de distribución de aire de & "; arriba, arriba y abajo & "; ha sido ampliamente utilizado en laboratorios extranjeros de bioseguridad de alto nivel -. Por lo tanto, GB 1948 9 - 2008 eliminó el requisito obligatorio de que la distribución de aire del laboratorio de bioseguridad de alto nivel - debe adoptar & "; arriba, abajo y abajo & ";
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El laboratorio de nueva construcción necesita desarrollar urgentemente un dispositivo de filtración HEPA que se ajuste al concepto avanzado internacional. El dispositivo de filtración HEPA tipo caja con función de detección y desinfección de fugas se ha utilizado en laboratorios de bioseguridad de alto nivel - en países extranjeros desde la década de 1980. Después de la promulgación de GB 1948 - 2008, los Laboratorios recién construidos de China & # 39 comenzaron a adoptar conceptos de diseño avanzados extranjeros, como la creación de una capa de equipo de alta para facilitar el mantenimiento del equipo. Sin embargo, en ese momento, China no tenía un dispositivo de filtro HEPA compatible, y la reserva técnica era insuficiente, dependía casi por completo de las importaciones, lo que restringió severamente el desarrollo de los laboratorios de bioseguridad de alto nivel de China & # 39; -.
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Existe una necesidad urgente de desarrollar un filtro HEPA que pueda cumplir con las condiciones estructurales del laboratorio existente. Según las estadísticas, hay casi 60 laboratorios de microorganismos patógenos de alto nivel - construidos o construidos básicamente en China en 2008, casi ninguno de los cuales se puede instalar con caja HEPA. En la capa de equipo del dispositivo de filtro, hay un oculto peligro de que el laboratorio que ha aprobado la acreditación no pueda pasar la reevaluación después de transcurridos 5 años, como la reconstrucción de desechos, que causará desperdicios graves y debilitará la capacidad de prevención y control de enfermedades en un período de tiempo. Para satisfacer las necesidades de prevención y control nacional de enfermedades infecciosas importantes para laboratorios de microorganismos patógenos de alto - nivel, es urgente resolver los problemas técnicos de hacer que estos laboratorios de bioseguridad de alto nivel - cumplan con los requisitos de GB 1948 9 - 2008 a través de la transformación.